白酒风味组分设计平台

气味活性值 · 勾调求解 · 工艺杠杆

把一杯酒的风味,
拆成可以设计的组分

输入色谱定量结果,得到这杯酒的十族香气轮廓、离目标酒差在哪几个组分、用现有基酒怎么勾、改哪道工艺、外加什么会改变品类。

    同一个风味目标,三条路线的品类后果不同

    平台对每个设计目标同时给出三条路线,并标明成品还算不算白酒。

    成品仍是白酒

    勾调

    从自有基酒库里求配比。数学上是带非负约束的最小二乘:让混合后每个有气味贡献的组分都尽量贴近目标。

    适用:批次稳定、复刻标杆酒、消化库存基酒。

    成品仍是白酒

    工艺调控

    贮存年限、摘酒段、蒸馏压力、轮次取舍、贮存容器。每个杠杆的方向与幅度来自论文里同一批酒的成对对照,逐条可回溯。

    适用:新品开发、工艺改进立项前的方向判断。

    品类改变

    外源添加

    直接补入呈香组分,给出每种物质的添加量与补后浓度是否超出同香型酒的常见范围。外加非自身发酵产生的呈香呈味物质后,成品应按配制酒或露酒组织生产与标示。

    适用:调香白酒、露酒、低度新品类。

    真实酒样的香气轮廓

    下面八个酒样的组分浓度取自公开论文,轮廓由平台内核实算。点选切换。

    贡献最大的组分香气族浓度 mg/L气味活性值

    气味活性值=浓度÷嗅觉阈值,大于 1 表示单独存在时闻得到。它是一阶近似,不含组分之间的掩蔽与协同。

    工艺方向有成对对照的证据

    数值为贮存后与新酒的浓度比值,取七个轮次的中位数;只列七对中至少六对方向一致的组分。

    勾调回推:用三款酒复刻第四款

    这是对求解器的事后检验:目标酒的真实配方未知,这里只说明用另外三款酒能把它的组分逼近到什么程度。

    保健功能:先把剂量算清楚

    四甲基吡嗪:含量与剂量的距离

    现有护肝证据停留在动物与细胞实验。平台不对成品酒作保健功能宣称,只负责把含量换算成摄入剂量,并与文献实验剂量对照。

    各香型四甲基吡嗪含量(文献汇总)

    香型报道条数中位数 mg/L范围 mg/L

    安全侧:工作台按 GB 2757-2012 核对甲醇与氰化物限量,并给出乙醛、高级醇合计在文献酒样中的相对位置。

    数据出处与能力边界

    数据基座

      23 篇论文出处

        现在做不到的

        • 不预测口感。酸、甜、苦、涩、醇厚等味觉与非挥发性组分不在当前数据内。
        • 不含组分间相互作用。气味活性值按各组分独立计算,掩蔽与协同效应未建模。
        • 阈值有分歧。约五分之一的组分在不同文献间阈值相差十倍以上,平台逐条标出。
        • 文献酒样不等于企业酒样。要用于生产决策,需要导入企业自己的基酒检测数据;工作台支持粘贴导入并保存。